平凉肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在平凉做这个检测方便吗?流程是不是很麻烦?
- 流程很方便。您或您的主治医生提交检测申请后,我们会协助调取您在医院保存的病理组织切片或蜡块,后续的样本转运、检测、报告送达都由我们负责协调。
- 付款后如果因为某些原因没做成检测,能退款吗?
- 如果在样本寄送前取消,通常可以申请退款。但如果样本已进入实验室流程(如已开始检测),则可能无法全额退款。具体的退款政策,建议您在付款前详细阅读协议或咨询客服。
- 钱交了之后,如果因个人原因不想做了,可以退费吗?
- 这需要根据检测进程来定。如果在样本尚未寄出或检测实验尚未开始前取消,大部分机构可以办理退费(可能扣除少量材料或行政手续费)。一旦实验流程已经启动,产生了成本,退费将非常困难或只能部分退还。具体需仔细阅读并遵守您签署的知情同意书中的相关条款。
- 检测出有突变,是不是就得终身吃药了?
- 您好,对于晚期肺癌,如果使用靶向药有效,通常需要长期持续服用以控制肿瘤,类似于慢性病管理。但治疗过程中会定期评估,如果出现耐药,可能会更换方案。目标是长期带瘤高质量生存,许多朋友通过规范治疗实现了这一点。
- 这个服务包含检测后的用药指导推荐吗?还是只给报告?
- 您好,我们的核心服务是提供精准、可靠的基因检测报告。报告中会详细列出检测到的基因突变,并列出这些突变在国内外权威指南中对应的靶向药物信息,供医生参考。具体的用药选择和方案制定,需要由您的主治医生结合您的全面情况来决定。
用户评价 (7条,均分4.9)
整个过程比想象中顺利很多。我就在本地医院取了病理切片,按客服给的指引寄过去就行,不用自己跑外地。客服每一步都提醒得很清楚,报告出来得也挺快,手机上就能查电子版,特别方便。对于我们这种家属来说,省心省力是最重要的,挺满意的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过标准化的样本递送流程和清晰的线上指引,为患者和家属提供便捷高效的检测服务。后续如有任何报告解读或医疗咨询需求,我们的专业团队随时为您提供支持。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
穿刺后医生告诉我取样很成功,组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后,很快就有短信通知‘样本质控合格,已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了,让我觉得那点组织没白取,后面的等待也更有盼头了。
机构回复
我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息,正是为了第一时间传递好消息,让您安心。感谢您的认可,我们将继续优化关键节点的通知体验。
检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。
机构回复
谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。
作为结直肠癌患者,肺转移后医生建议做肺癌基因检测。本来担心跨癌种检测不准,但报告出来发现是KRAS G12C,这个靶点现在有药了!检测速度很快,没耽误转诊。准确性上,我觉得能指导用药就是最好的证明。
机构回复
非常感谢。不同癌种的驱动基因确有不同,我们严格遵循肺癌的检测规范和解读标准。很高兴检测结果为您带来了新的治疗选择,祝您治疗有效!
体检查出磨玻璃结节,医生建议做基因检测看看风险。穿刺取样过程比我想象的快,大概就十几分钟。麻药过后有点隐痛,但第二天就好多了。就是价格小贵,医保不报销,自费有点心疼,但为了明确病情也值了。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们致力于提供精准可靠的检测服务。关于费用问题,目前此类高端检测项目确实以自费为主,但它的结果对于早期干预和精准管理具有重要意义。
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。
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